+
Σκεύασμα περισσότερα Διαβάστε. Σύμφωνα με το από 17/5/2011 Δελτίο Τιμών με αριθμό πρωτοκόλλου ΔΥΓ3 δ / οικ 54949 του Υπουργείου Υγείας & amp; Κοινωνικής Αλληλεγγύης που ενσωματώνει τη μείωση του χονδρεμπορικού κέρδους σύμφωνα με το άρθρο 38 του ν. 3918/2011 στο υπ 'αριθμ. 2/2011 δελτίο τιμών φαρμάκων της Γενικής Γραμματείας Εμπορίου του Υπουργείου Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας, με αριθμό πρωτοκόλλου A3-295 της 18/02/2011. Στις νοσοκομειακές τιμές και στις τιμές χονδρικής δεν συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. Στις τιμές λιανικής συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές Φ. Π.Α. τα φάρμακα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%. Οι τιμές είναι σε ισχύ από Παρασκευή 20/5/2011. Ηλεκτρονική συνταγογράφηση Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www. e-prescription. gr) με τα παρακάτω στοιχεία: FLUTARZOLE CREMA 0,05% W / W TUBx30 G 3,87 € (3,80 € μειωμένη) 3,14 € (3,08 € μειωμένη) • Κυκλοφορεί • Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής • Θετική λίστα ΔΕΡΜ ΕΠΑΛΕΙΨΗ: ΕΛΕΥΘΕΡΟ Τελευταία ενημέρωση: 2016/08/09 Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση. Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. Συσκευασία και συγκέντρωση Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας: 1.0 [p: BOX]. που περιέχουν 1.0 [p: TUBE] ανά 1.0 [p: BOX]. που περιέχουν 30,0 g ανά 1.0 [p: TUBE] Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής: Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: SPC, Grecia: FLUTARZOLE Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής). Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών. Περιεχόμενα Ενδείξεις Ενδείκνυται για την προφύλαξη και θεραπεία της εποχιακής αλλεργικής ρινίτιδας περιλαμβανομένου του πυρετού. Δοσολογία και τρόπος χορήγησης Χορηγείται μόνο ενδορινικά. Ενήλικοι και παιδιά άνω των 12 ετών για την προφύλαξη και θεραπεία της εποχιακής. Αντενδείξεις Αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του, σε ασθενείς με λοίμωξη. Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις Τοπική λοίμωξη: Σε λοιμώξεις των ρινικών αεροφόρων οδών πρέπει να γίνεται η κατάλληλη θεραπεία χωρίς. Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες Χρειάζεται προσοχή όταν συγχορηγούνται γνωστοί ισχυροί CYP3A4 αναστολείς, όπως η ριτοναβίρη ή η κετοκοναζόλη. Κύηση Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για ασφαλή χορήγηση του φαρμάκου στην εγκυμοσύνη. Σε μελέτες αναπαραγωγής. Γαλουχία Δεν υπάρχουν στοιχεία για την έκκριση fluticasone propionato στο μητρικό γάλα. Όταν μετά από υποδόρια. Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων Δεν έχει αναφερθεί επίδραση των γλυκοκορτικοειδών στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Ανεπιθύμητες ενέργειες Δεν έχουν αναφερθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που να αποδίδονται στο ρινικό εκνέφωμα Flutarzole®. Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση Δεν υπάρχουν στοιχεία για τις τυχόν επιπτώσεις της οξείας ή χρόνιας υπερδοσολογίας με ρινικό εκνέφωμα. Φαρμακοδυναμική Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Τοπικά χορηγούμενο κορτικοστεροειδές. Κωδικός ATC: R01AD08. Η ενδορινική. Κλινικές μελέτες Σε τοξικολογικές μελέτες διαπιστώθηκαν οι τυπικές επιδράσεις των δυναμικών κορτικοστεροειδών και αυτές. Ημερομηνία λήξης Διάρκεια ζωής: 24 μήνες. Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος Ανακινείται ελαφρά πριν τη χρήση. Διατηρείται σε θερμοκρασία χαμηλότερη των 25 ° C. Πηγαίο έγγραφο Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση: Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α. Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων. Σκεύασμα περισσότερα Διαβάστε. Σύμφωνα με το από 17/5/2011 Δελτίο Τιμών με αριθμό πρωτοκόλλου ΔΥΓ3 δ / οικ 54949 του Υπουργείου Υγείας & amp; Κοινωνικής Αλληλεγγύης που ενσωματώνει τη μείωση του χονδρεμπορικού κέρδους σύμφωνα με το άρθρο 38 του ν. 3918/2011 στο υπ 'αριθμ. 2/2011 δελτίο τιμών φαρμάκων της Γενικής Γραμματείας Εμπορίου του Υπουργείου Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας, με αριθμό πρωτοκόλλου A3-295 της 18/02/2011. Στις νοσοκομειακές τιμές και στις τιμές χονδρικής δεν συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. Στις τιμές λιανικής συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές Φ. Π.Α. τα φάρμακα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%. Οι τιμές είναι σε ισχύ από Παρασκευή 20/5/2011. Ηλεκτρονική συνταγογράφηση Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www. e-prescription. gr) με τα παρακάτω στοιχεία: FLUTARZOLE CREMA 0,05% W / W TUBx30 G 3,87 € (3,80 € μειωμένη) 3,14 € (3,08 € μειωμένη) • Κυκλοφορεί • Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής • Θετική λίστα ΔΕΡΜ ΕΠΑΛΕΙΨΗ: ΕΛΕΥΘΕΡΟ Τελευταία ενημέρωση: 2016/08/09 Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση. Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. Συσκευασία και συγκέντρωση Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας: 1.0 [p: BOX]. που περιέχουν 1.0 [p: TUBE] ανά 1.0 [p: BOX]. που περιέχουν 30,0 g ανά 1.0 [p: TUBE] Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής: Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: SPC, Grecia: FLUTARZOLE Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής). Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών. Περιεχόμενα Ενδείξεις Ενδείκνυται για την προφύλαξη και θεραπεία της εποχιακής αλλεργικής ρινίτιδας περιλαμβανομένου του πυρετού. Δοσολογία και τρόπος χορήγησης Χορηγείται μόνο ενδορινικά. Ενήλικοι και παιδιά άνω των 12 ετών για την προφύλαξη και θεραπεία της εποχιακής. Αντενδείξεις Αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του, σε ασθενείς με λοίμωξη. Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις Τοπική λοίμωξη: Σε λοιμώξεις των ρινικών αεροφόρων οδών πρέπει να γίνεται η κατάλληλη θεραπεία χωρίς. Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες Χρειάζεται προσοχή όταν συγχορηγούνται γνωστοί ισχυροί CYP3A4 αναστολείς, όπως η ριτοναβίρη ή η κετοκοναζόλη. Κύηση Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για ασφαλή χορήγηση του φαρμάκου στην εγκυμοσύνη. Σε μελέτες αναπαραγωγής. Γαλουχία Δεν υπάρχουν στοιχεία για την έκκριση fluticasone propionato στο μητρικό γάλα. Όταν μετά από υποδόρια. Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων Δεν έχει αναφερθεί επίδραση των γλυκοκορτικοειδών στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Ανεπιθύμητες ενέργειες Δεν έχουν αναφερθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που να αποδίδονται στο ρινικό εκνέφωμα Flutarzole®. Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση Δεν υπάρχουν στοιχεία για τις τυχόν επιπτώσεις της οξείας ή χρόνιας υπερδοσολογίας με ρινικό εκνέφωμα. Φαρμακοδυναμική Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Τοπικά χορηγούμενο κορτικοστεροειδές. Κωδικός ATC: R01AD08. Η ενδορινική. Κλινικές μελέτες Σε τοξικολογικές μελέτες διαπιστώθηκαν οι τυπικές επιδράσεις των δυναμικών κορτικοστεροειδών και αυτές. Ημερομηνία λήξης Διάρκεια ζωής: 24 μήνες. Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος Ανακινείται ελαφρά πριν τη χρήση. Διατηρείται σε θερμοκρασία χαμηλότερη των 25 ° C. Πηγαίο έγγραφο Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση: Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α. Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.
No comments:
Post a Comment